임신 초기, 아기의 건강이 걱정되시나요?

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임신 10주차가 넘어가면 태아의 유전자 정보를 비교적 정확하게 파악할 수 있는 시점에 이릅니다.
특히 다운증후군, 에드워드증후군, 파타우증후군 등 주요 염색체 이상 질환을 빠르게 확인할 수 있는 비침습적 산전 검사, 바로

니프티 검사(NIFTY)

가 주목받고 있습니다.

 

- 참고글

니프티 검사 완전정리: 검사방법부터 결과 확인, 성별, 비용, 실비보험까지 - Infoscope

 

니프티 검사란?

니프티 검사는 산모의 혈액 속에 존재하는 태아 DNA 조각(cfDNA)을 분석해 유전 질환 위험 여부를 판별하는 최신 기술입니다. 양수검사처럼 유산 위험이 전혀 없고, 단 10분 내외의 채혈만으로 가능하다는 점에서 많은 임산부들에게 선택되고 있습니다.

질병관리청

 

성별도 알 수 있다?

니프티 검사는 태아 DNA를 직접 다루기 때문에 성별 확인의 정확도도 약 99% 이상으로 매우 높습니다. 하지만 병원마다 성별 제공 여부가 다르며, 일부는 윤리적 이유로 고지를 제한하기도 합니다.

성별 포함 여부는 검사 신청 전 반드시 확인하고, 동의서 제출 여부도 병원에 미리 문의하는 것이 좋습니다.

 

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비용은? 실비보험은?

검사 비용은 항목 구성에 따라 기본형은 약 50~70만 원, 확장형은 70~100만 원 선입니다.
다만 실손보험 보장은 되지 않으며, 출생 전 태아보험도 적용되지 않습니다.
만 35세 이상 고위험군 산모라면 거주지 보건소나 지자체에서 일부 검사비 지원을 받을 수 있으니 꼭 확인해보세요.

결과는 언제, 어떻게?

검사 후 7~10일 이내 병원, 문자, 앱 등으로 결과를 통보받게 됩니다. 결과에는 각 항목에 대한 위험도와 함께, 필요 시 추가검사 권고 여부까지 안내됩니다.

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니프티 검사 관련 FAQ

• (Q1 니프티 검사는 임신 몇 주부터 가능한가요?)
• (Q2 검사에서 이상이 나오면 어떤 절차를 밟나요?)
• (Q3 병원마다 검사 방식이 다른가요?)
• (Q4 니프티로 확인한 성별이 틀릴 수도 있나요?)
• (Q5 기존 기형아 검사와의 차이점은 무엇인가요?)

가장 많이 묻는 질문들(FAQ)은 아래 링크에서 확인하세요 👇
👉 니프티 검사 방법부터 결과 확인·성별·비용·실비보험까지 FAQ 바로보기

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마무리하며

태아의 건강을 위해 빠르고 정확하게 선별 가능한 니프티 검사는 임신 초기부터 고려해볼 수 있는 중요한 검사입니다.
검사를 고려하고 계신 예비 부모님이라면, 검사기관 선택 시 분석기관, 성별 제공 여부, 비용 차이 등을 반드시 체크해보시기 바랍니다.

더 자세한 정보와 실제 검사 진행 절차, 병원 선택 팁, 그리고 실비 적용 가능성까지 아래 본문에서 확인해보세요.

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